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临床重点专科等科研设备第二批 (单包100万以下)招标公告(2025-jqxwcd-w3025)

· 2025-03-13

临床重点专科等科研设备第二批

(单包100万以下)采购公告

我部就以下项目进行国内竞争性谈判采购,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加谈判。

一、项目名称:临床重点专科等科研设备第二批(单包100万以下)

二、项目编号:2025-JQXWCD-W3025

三、项目概况:

序号

项目及品种名称

规格/型号

物资质量技术标准或
服务内容及标准要求

计量
单位

采购
数量

预算单价(万元)

预算
总金额
(万元)

合计

291.7

项目名称

临床重点专科等科研设备第二批采购

包3

A321610特殊实验设备

63

1

线粒体呼吸仪

1.可对线粒体呼吸功能进行检测;包括但不限于耗氧率(OCR)、ATP生成速率、氧化磷酸化或糖酵解途径分析等;可对细胞、组织等呼吸功能进行研究;
2.使用Clark型氧电极进行氧气的测定,pH电极联用,同时检测反应液中氧浓度和H+浓度;
3.仪器内含控温单元,温度控制范围3-45℃,控温精度≤±0.5℃;
★4.配备工作站,计算机软件控制;具有自动采集与计算数据和数据处理功能;
5.在实验进程中支持手动或自动加药;
6.可完成低氧、富氧、常氧环境的检测;
7.样本槽非一次性耗材;无需其它专用耗材;
8.可实现自主校正;
9.配置:
9.1主机1台;
9.2配套电极或检测器1套;
9.3数据处理系统1套;

1

63

63

包5

A320706高、低压氧舱

24

1

救护车单人高压氧舱(含救护车高原氧疗技术升级改造)

1 主机尺寸:≥L380mm*W280mm*H510mm
★2 舱体尺寸:≥Ø650mm*L1900mm
2.1使用压力:30±3KPA
2.2舱体采用TPU 制作
2.3舱体重量:≤10KG
3 舱体采用激光裁切,无缝热合,设置观察窗,安全泄压阀,手动排气阀,压力表。可折叠打包放置。
▲4 主机为压氧一体机,加压、制氧一体(同时加压制氧)。机器配备无油压缩机。
5 带有显示屏,按键式操作界面,可设置使用时间,显示舱内压力、氧气浓度、氧气流量。
▲6 主机具备两项安全保护,a.压力超标自动停机,b.无压自动省电停机,
7 制氧浓度≥80%,,氧气流量涵盖:2.0-3.5L/Min(随压力增减变化),
氧浓度和氧流量监控,通过智能控制系统,监测氧浓度与氧流量的正常变化。
8 额定功率:<600W ,重量:<30KG
9 主机与舱体一体式快速螺旋接口
▲10 满足高海拔使用需求≥3000米
▲11 救护车高原氧疗技术升级施工方案,包含但不限于
11.1车载自动担架升级改造
11.2车身开孔
11.3控制面板集成
11.4制氧系统嵌入式安装
11.5淋雨及安全测试(通过第三方检测)
12 救护车改造必须满足以下条件:包含但不限于
GB7258 机动车运行安全技术条件。
GB1495 机动车辆允许噪声。
JB/Z111 汽车油漆涂层。
JB2864 汽车用电镀层和化学处理层。
ZBT35001 汽车电气设备基本技术条件。
ZBT50001 专用汽车定型试验规程。
ZB T50002 专用汽车产品质量定期检查试验规。
ZB T50003 专用汽车道路试验方法。
JB/T12478 客车防尘密封性试验方法。
GB/T12480 客车防雨密封性试验方法。
JT3103-82 公路客运车辆改装技术要求和检验标准。
GB9378-88 配电系统设计标准。
QC/T 29106-2004 汽车低压电线束技术条件。
QC/T 413-2002 汽车电器设备基本技术条件。
★13.改造公司或单位必须具备相应资质;符合国家相应标准与要求。

2

12

24

包6

A320202脑电诊断仪器

31

1

脑电图机

1 系统的放大器采用光纤传输信号、内置前端放大抑噪电路。
2 采用模块化放大器,单个模块通道数不小于 64通道
★3 可采集至少 64 通道数据集。
4 防电击程度分类:CF型
★5 采样率:>12KHz (64 通道同时采集)
★6 采样精度:(数模转化分辨率)24 bits。
7 相对采样率精度(灵敏度):1uV/mm, 10uV/mm, 50uV/mm,最大允许误差±5%
8 带宽: 涵盖0Hz 至 3200Hz 可调
9 输入范围:≥士260mV。
10 总输入噪音: ≤1.0 uVpk-pk
11 共模抑制比(CMRR): ≥120dB @ 10 Hz。
12 打标输入接口>16,打标接收接口≤15。
★13 系统所配有的采集软件完全开源,并可无限制装在任意电脑。
★14 采集系统与实验采集过程中的展示软件(如: E-Prime,PsychoPy,PsychToolBox)之间可以通过相关信号进行连接打码。在线时域空域脑功能定位系统,10-15分钟快速完成3-4个任务,并获取High-Gamma脑图激活结果,用于术中唤醒功能定位。
15.系统所收集的数据可通过通用格式导出(如.edf等格式),且导出的数据能对接开源分析软件(如EEGLAB,Fieldtrip,Brainstorm等),方便进行更深层次的分析;

1

31

31

包7

A321609实验室辅助器具、设施及设备

40.7

1

台式低温离心机

1 自吸式静音门锁功能
★2 不平衡预警保护功能,程序组加密功能,数据溯源功能,高温高压灭菌功能
3 可设置多段离心模式数量:≥5 段
4 转速/离心力自动换算功能:≥2个(至少包含以下换算功能:转速/离心力)
5 智能温控系统功能
★6 智能识别转子技术功能
7 可选配功能:≥2个(至少包含以下功能:同屏显示正计时;远程开关机)
8 曲线显示功能
9 升降速挡位功能:≥30档
▲10 防凝集功能
11 最高转速:≥23000r/min
▲12 最大离心力:≥34000×g
13 最大容量:≥4×750ml(4000rpm)
14 转速精度:≤±10r/min
15 温控精度:≤±1℃
16 温度设置范围:-20℃~40℃
17 定时范围:1s-99H59min59s
18 噪音:≤60dB(A)
19. 24×1.5ml/2.2ml(生物安全型)角转子(最高转速18000rpm,最大离心力31405×g):一个
20. 12×50ml尖底角转子(最高转速10000rpm,最大离心力14310×g):一个
▲21. ≥4×500ml水平转子:一个
22 真空管适配器:16×50ml(气密性)、36×15ml(气密性)、76×2-7ml(最高转速≥4200rpm,最大离心力≥3550×g
23 具备ECO节能模块
24 配套离心管:≥500个

1

15

15

2

普通台式离心机

▲1 多参数同时显示功能:≥3个(至少包含以下参数:程序组号、转子号、转速)
★2 转子可高温灭菌,电子安全门锁控制;定时离心功能
3 任意切换离心模式及功能:≥2种,(至少包含以下模式:多段离心/常规离心模式;且可设置多段离心模式数量:≥5 段)
4 RCF 可直接设定及显示
5 故障自动诊断功能
6 最高转速:≥ 5000 r/min
7 最大离心力:≥ 4650 ×g
8 最大容量: ≥8×100ml(4000rpm)
▲9 转速精度: ≤ ±10r/min
10 定时范围: 1s-99h59min59s/点动
11 噪 声: ≤60dB(A)
12. 48×2-7ml真空采血管水平转子:一个(最高转速 ≥4000rpm,最大离心力 ≥2900×g)
13 配套离心管:≥500个

1

1.2

1.2

3

恒温电热培养箱

1 容积≥80L
★2 控温范围在RT+5~65℃范围内波动,温度波动浮动≤0.5℃
3 温度均匀性:≤1℃
4 配有双层门结构;内部材质为镜面不锈钢。
5 配备安全保护装置,需具备超温报警,过升防止器;
6 加热方式应为电热管加热
7 隔板数量不少于2(件)
▲8 支持全屏设定技术,设定温度显示;运行功能应具备定值运行,定时运行,自动停止功能。
▲9 配备紫外杀菌功能;
10 时间最大设定值为9999分钟

2

0.5

1

4

二氧化碳培养箱

1 立式,容积≥160L;
2 加热方式:直热气套式,灭菌方式:180℃干热灭菌
3 内门:玻璃磁吸式内小门
▲4 过滤进气方式:二氧化碳经底部水盘后,再经过HEPA过滤器,进入到箱体内。
★5 二氧化碳浓度控制范围:0-20%,;控制精度:优于±0.1%
6 温度均匀性:≤±0.3,温度波动性:≤±0.1,
7 二氧化碳浓度控制方式:微电脑程序控制,PID算法,具备自动校准功能,传感器灭菌无需拆卸,传感器位于箱内直接测量
▲8 加湿方式:一体式内嵌水槽(储水量≥3L),可实现不开门加水
9 显示与报警功能:采用显示屏幕,温度超范围报警、气体浓度超范围报警、环温超范围报警、门开报警、低水位报警、缺气报警,报警方式:具备声音蜂鸣和显示屏提示的报警方式
▲10 具有第三方认证100级空气质量白皮书
11 把手:嵌入式把手设计,把手需与液晶显示屏一体,一体式嵌入门体设计

1

6

6

5

干燥箱

1 采用具有超温偏差保护、数字显示的微电脑P.I.D温度控制器,带有定时功能;
2 箱体内均采用不锈钢优质材料和工艺,箱体外采用钢板;采用耐高温密封条;
▲3 热风循环系统由能在高温下连续运转的风机和合适风道组成;
4 电源电压:220V 50HZ
5.定时范围0-9999 min
6. 温度范围:RT+10℃-200℃,温度分辨率≤0.1℃,温度均匀度≤±3%,恒温波动度≤±1.0℃;
★7. 功率≥2000W;容积≥135L
8. 可以从控温面板上调节箱内进风和排气量大小

1

0.5

0.5

6

生物安全柜

1 尺寸:外部尺寸:宽度≥1300 毫米,内部尺寸:宽度≤1200 毫米
2 气流模式:A2,30%外排,70%循环
▲3 过滤系统:HEPA过滤器,最大穿透粒径(MPPS)≥99.995%。且可提供过滤器完整性测试报告。
▲4 能耗要求:正常工作功耗≤250W,节能模式下功耗≤80W
▲5 风机系统:双风机系统,当流入/排气发生20%的变化时,将发出声音和视觉报警;前窗完全关闭后,风机可继续工作,并自动降低下降风速70%。
6 压力传感器要求:至少2个压力感应器
7 材质:金属材质压力舱
8 照明:LED
9 触感反馈:当前窗玻璃到达使用高度时,设备给予使用者一个触感反馈;
★10 等级认证:美国NSF 49认证
11 安全要求:防止紫外泄露
12 前窗可完全下拉
▲13 人体力学设计,具有两个搁手架,宽度20-40cm。须提供实物图片予以佐证。
14 配置清单:包括但不限于A2生物安全柜主机1套、紫外灯1台、LED灯一套、支架1套

2

8.5

17

包8

A321603微生物分析设备

80

1

细菌自动化鉴定系统

1 仪器用途:用于临床或科研分离的菌种进行鉴定及药敏实验。
▲2 检测通量:单台仪器同时进行鉴定或药敏试验≥60个。
3 鉴定性能:鉴定菌种包括但不限于革兰氏阴性菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、奈瑟菌、嗜血杆菌、棒状杆菌、厌氧菌,提供独立鉴定卡片。
▲4 自动化程度:鉴定及药敏板条或卡片的装载、药敏肉汤稀释、卸载全部由机器自动化进行。
5 检测速度:菌种平均鉴定时间≤5小时,平均鉴定及药敏≤10小时。
▲6 MIC范围:单张药敏板条或卡片至少有90%药物可提供≥5个MIC浓度报告范围,覆盖CLSI、EUCAST的折点。
7 试剂保存:鉴定及药敏板条或卡片可常温保存≥12月
▲8 药敏检测覆盖:至少提供≥10种获得NMPA认证的药敏板条或卡片。每个试验可提供抗生素敏感性结果及MIC值,并包含可推测的抗生素耐药结果;可检测包括ESBLs、MRSA、高水平氨基糖苷类耐药、可诱导克林霉素耐药、头孢西丁耐药等耐药机制。阳性菌药敏包含达托霉素、替考拉宁的药敏检测,阴性菌药敏包括头孢派酮/舒巴坦、替加环素、粘菌素的药敏检测,真菌类药物包括米卡芬净、卡泊芬净的药敏检测。
9 配套专家系统:
9.1可根据MIC值确定细菌表型;
9.2可基于鉴定及分型结果和耐药机制对药敏结果进行修正;
9.3可根据抗生素种类和耐药表型推断某种抗生素的耐药情况;


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