安徽中技工程咨询有限公司(以下简称招标代理机构)受皖南医学院第二附属医院(以下简称招标人)委托,就其皖南医学院第二附属医院全自动血液细胞分析仪流水线设备及配套试剂项目进行国内公开招标,欢迎具有供货及服务能力的投标人参加投标。
一、项目概况
1、项目编号:AHZJ-202515000040
2、项目名称:皖南医学院第二附属医院全自动血液细胞分析仪流水线设备及配套试剂项目
3、资金来源:自筹
4、供货(服务)期限:5年
5、招标内容:
设备 | |||
序号 | 产品名称 | 数量 | 预算(元) |
1 | 全自动血液细胞分析仪流水线设备 | 1套 | 10000.00 |
配套试剂 | |||
序号 | 产品名称 | 年用量(人份) | 预算(元/人份) |
1 | 血常规系列检测试剂 | 148850 | 5.25 |
2 | 网织红细胞检测试剂 | 3423 | 7.00 |
3 | C反应蛋白(CRP)检测试剂 | 23762 | 7.00 |
4 | 血清淀粉样蛋白(SAA)检测试剂 | 5940 | 8.75 |
备注:(1)本次招标内容包括招标医用耗材(试剂)的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、培训、技术服务、售后服务等内容。
(2)配套试剂实际采购数量以业主实际需求量为准。
6、标段划分:1个标包。
三、投标人资格要求
1.投标人具有合法有效的营业执照;
2.如是依法纳入医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:
2.1 投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时)。如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;
2.2 投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;
3、经销/代理商投标时,须在投标文件中提供承诺函,承诺在本项目中标候选人公示后10日内提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次投标出具的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。
4、投标人不得存在以下不良信用记录情形之一:
(1)在国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn)中被列入严重违法失信企业名单;
(2)在信用中国网站(http://www.creditchina.gov.cn)中被列入失信被执行人名单;
(3)在信用中国网站(http://www.creditchina.gov.cn)中被列入重大税收违法案件当事人名单;
(4)近三年内(自投标截止之日向前追溯3年)投标人或其法定代表人被人民法院判处行贿罪或被人民检察院/中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的(投标人须自行承诺并加盖公章,承诺书内容及格式自拟)。
(5)近三年(自投标截止之日向前追溯3
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